文章摘要
唐永凯.奥利亚罗非鱼DMO cDNA的分离和克隆[J].水产学报,2005,29(3):
奥利亚罗非鱼DMO cDNA的分离和克隆
Cloning DMO cDNA of Oreochromis aurea
投稿时间:2014-03-13  修订日期:2014-03-13
DOI:
中文关键词: 快速扩增cDNA末端 DMRT1 DMO 奥利亚罗非鱼
英文关键词: RACE  DMRT1  DMO  Oreochromis aurea
基金项目:国家高技术研究发展计划(863计划),国家自然科学基金,江苏省无锡市自然科学基金
作者单位地址
唐永凯 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心,中国水产科学研究院淡水渔业研究中心 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心,中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
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中文摘要:
      采用RT-PCR和RACE法分离和测定了奥利亚罗非鱼DMO cDNA的全序列.得到1571bp[不含poly(A)]的全长cDNA,包括148bp5'非翻译区,1230bp阅读框以及含Poly(A)信号AATAAA的193bp3'非翻译区[不包括Poly(A)].阅读框共编码409氨基酸,与尼罗罗非鱼DMO编码的氨基酸序列进行比较,同源性为96.3%,表明DMO在同一物种中差别较小.而与尼罗罗非鱼,红鳍东方豚,虹鳟,青鳉,鼠,人等动物的DMRT1编码的氨基酸序列进行比较,同源性分别为:25.7%,25.8%,24.3%,29.7%,22.5%,22.0%,这说明DMO和DMRT1可能是两个不同的基因.
英文摘要:
      RT- PCR and RACE( rapid amplification cDNA ends ) were used for the isolation of the full length cDNA of DMO gene from ovary of Oreochromis aurea. Sequence analysis revealed a 1571 bp cDNA containing the 148 bp 5.- untranslated region, 193 bp 3.- untranslated region and 1230 bp open reading frame encoding 409 amino acid. Sequence analy sis revealed the identity rate of deduced amino acid of DMO in O. aurea and O. niloticus is 96. 3%, which showed high homology in species. However, we compared the alignment of deduced amino acid sequences between DMO cDNA from O. aurea and DMRT1 cDNA from O. niloticus , fugu, rainbow tro ut, medaka, rat and human. The score was 25. 7%, 25. 8%, 24. 3%, 29. 7%, 22. 5% and 22. 0%, respectively. These results indicated that DMO and DMRT1 gene may be different genes.
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